viernes, 2 de noviembre de 2012

Humira (de Abbott) cada 15 días

Finalmente me pasaron, justo antes de este verano, a los anti-TNF, compaginando las inyecciones semanales de Metoject con Humira cada dos semanas.

Lo que veo incómodo es que este medicamento necesita consrvarse refrigerado, y el horario de recogida en la farmacia del hospital es un poco limitado, por lo que con demasiada frecuencia tiene impacto en mi horario de trabajo, ya que tengo que desplazarme al hospital con una nevera portátil, volver a casa, dejarlo en el frigórifico y salir de nuevo hacia el trabajo.

Anti TNF Humira de Abbott

Además complica la logística en caso de marcharse de viaje. Aunque en la nevera aguanta unas horas con una temperatura razonable, en verano, si se hace un viaje largo en coche, con sus paradas correspondientes de decanso, para comer, etc., donde el coche coge una temperatura importante, te genera preocupación que el medicamento pueda deteriorarse.

Por el momento no he tenido que viajar en avión, pero no sé qué problemas me podría encontrar para pasar la nevera en el vuelo. ¿La tendría que facturar y exponer las jeringuillas a cambios drásticos de temperatura y golpes? ¿Y si tienes un viaje en el que no cuentas con frigorífico o en el que te estás desplazando continuamente?

Lo veo bastante complicado y molesto.


Respecto al resultado del tratamiento... No considero que haya mejorado demasiado. Los primeros meses sí que parecía que habían desaparecido los dolores, pero luego han vuelto a llegar, de manera intermitente. Quizas, los picos de dolor sean de menor duración e intensidad, pero no es un medicamento definitivo.

En lo que se refiere a la administración del medicamento, he de decir que las inyecciones son bastante molestas. La aguja es de un grosor mayor que la del Metoject y se nota. A veces cuesta que la punta de la aguja se abra camino. Además, el producto escuece al inyectarse y durante unos minutos después.


Es cierto que la mejoría, después de todos estos años de tratamiento, es notable, respecto a mi situación original. Pero tenía las esperanzas de una recuperación más espectacular.

Supongo que es cuestión de paciencia y confianza en el equipo médico que sigue mi caso.

Por cierto, la persona que conozco a quien tratan con Remicade, sigue encantado de la vida.

jueves, 25 de agosto de 2011

Anti TNF

Inhibidores del Factor de Necrosis Tumoral.

Ya sólo el nombre asusta. ¿Tan malo es lo que tengo que ese es el tratamiento?

He conocido a varios enfermos que están en tratamiento con este tipo de medicamentos y su experiencia es buena.

Sin embargo, parece ser que el riesgo de contraer alguna infección mientras se está bajo tratamiento con este tipo de medicación es más elevado.

Los pacientes que conozco están medicados con diferentes tipos de anti-TNF. La persona que ha evolucionado de manera más espectacular es la que recibe tratamiento con Remicade. Pasa por el hospital cada dos meses, le ponen un goteo durante cuatro horas y se olvida de los dolores. ¡Qué envidia!

¿Me resultaría igual de efectivo?

Lo malo del tratamiento es que es caro, muy caro. Imagino que en la Seguridad Social agotan todas las opciones antes de pasar a la solución de mayor coste, ya que si no se hiciera así, no habría fondos para pagar todos los tratamientos de los enfermos, pero a veces, después de años padeciendo dolores, es difícil de entender.

¿Me terminarán prescibiendo este tipo de medicamentos? ¿Cual de las opciones será?

martes, 16 de agosto de 2011

Poco a poco

Hace mucho que no actualizo este blog con noticias de la evolución de la enfermedad. La mejoría está siendo muy lenta, pero por lo menos no está yendo a peor.

El Metotrexato terminó causándome molestias estomacales. El día que ingería las pastillas tenía el estómago bastante revuelto.

La solución fue pasarme a Metoject, es decir, Metotrexato inyectado.


No he podido dejar de tomar corticoesteroides. Cada vez que intento retirarlos vuelven a aparecer los dolores.

El Metoject tampoco es efectivo al cien por cien. De vez en cuando aparecen brotes de dolor.

Tengo que dar otro paso en el tratamiento.

miércoles, 2 de diciembre de 2009

Los resultados no son tan rápidos como me gustaría

Siguen pasando los días y continúo tomando mi cocktail de pastillas, pero la inflamación no termina de remitir, al menos no en las manos. Por lo menos los pies, rodillas y hombros están mucho mejor.


Supongo que es cuestión de tener paciencia, pero es muy frustrante la pérdida de fuerza, incluso de habilidad. Se me caen las cosas de las manos de manera contínua (mi teléfono móvil ha pagado las consecuencias de mi torpeza). Acciones tan sencillas como apretar un tornillo pueden ser muy complicadas.




Mi reumatólogo me ha "amenazado" con recetarme el Metotrexato inyectable. Se supone que es la manera más fiable de controlar la cantidad exacta de medicamento administrado. La verdad es que no me hace mucha gracia, pero supongo que tendré que ceder si quiero evolucionar favorablemente.

domingo, 8 de noviembre de 2009

Me siguen subiendo la dosis

Han pasado bastantes días desde mi última entrada.


Ahora no tengo demasiados dolores, pero estoy tomando Naproxeno, Dacortín y Metotrexato.


Me han subido la dosis de Metotrexato a 10 pastillas y me han pedido que vaya reduciendo la cantidad de corticoides. El problema es que si lo hago me vuelven a doler las manos.


Espero que la nueva dosis de Metotrexato me permita ir reduciendo el resto de medicamentos.


Atención: Para cualquier persona que lea estas entradas. el Metotrexato en una dosis superior a la recomendada es peligrosa, así que toma exactamente lo que te indique tu reumatólogo.

lunes, 28 de septiembre de 2009

He llegado a la dosis final

Hoy es mi primera toma de 6 pastillas. Por el momento sigo sin notar grandes cambios, salvo cierta mejoría, no mucha, en la movilidad del meñique de la mano derecha, que se me había quedado totalmente rígido.


¡A ver si el Metorexato empieza a surtir efecto!


Respecto al resto de síntomas, sigo igual, bastante molido.


Los viernes sigo tomando el ácido folico. ¡Hay que proteger los huesos!

lunes, 21 de septiembre de 2009

Y van cinco...

Hoy ya me toca tomar cinco pastillas.


Por el momento sigo con el Ibuprofeno y no noto ninguna mejoría. Lo que si he notado es que el día que me tomo las pastillas parece que me han dado una paliza. ¡Casi me quedo dormido de pié!


Supongo que hay que darle tiempo a la medicación, pero estoy como en algunos de los peores momentos de crisis de dolor articular. Me duelen las manos, los hombros, las rodillas y los tobillos. Por lo menos los dedos de los pies se salvan. Algo es algo.