He llegado a la dosis final

Hoy es mi primera toma de 6 pastillas. Por el momento sigo sin notar grandes cambios, salvo cierta mejoría, no mucha, en la movilidad del meñique de la mano derecha, que se me había quedado totalmente rígido.


¡A ver si el Metorexato empieza a surtir efecto!


Respecto al resto de síntomas, sigo igual, bastante molido.


Los viernes sigo tomando el ácido folico. ¡Hay que proteger los huesos!

Y van cinco...

Hoy ya me toca tomar cinco pastillas.

Por el momento sigo con el Ibuprofeno y no noto ninguna mejoría. Lo que si he notado es que el día que me tomo las pastillas parece que me han dado una paliza. ¡Casi me quedo dormido de pié!

Supongo que hay que darle tiempo a la medicación, pero estoy como en algunos de los peores momentos de crisis de dolor articular. Me duelen las manos, los hombros, las rodillas y los tobillos. Por lo menos los dedos de los pies se salvan. Algo es algo.

Hoy tocan cuatro

Empiezo a subir la dosis: ¡hoy tocan 4 pastillas!


Ya llevo una semana. Esta es mi segunda toma de Metotrexato. El viernes tomé una pastilla de ácido fólico, como me indicó mi médico.


Sigo combinando el Metotrexato con Ibuprofeno. No puedo dejar de tomarlo por el momento, ya que antes de que se cumplan las 8 horas entre pastilla y pastilla de Iboprufeno, tengo dolores. Supongo que el Metotrexato no será efectivo hasta alcanzar la dosis final.

Mi evolución

Desde la adolescencia he tenido tendencia a la descamación epitelial, especialmente en épocas en las que estaba especialmente nervioso, por ejemplo en las fechas cercanas a los exámenes. Sin embargo, a los 15 años me apareció una zona entre la oreja izquierda y la nuca, justo en la frontera entre el cuello y el pelo, de unos 5 o 6 cm. de largo que estaba irritada de manera permanente, por lo que decidí acudir al dermatólogo.


Su diagnóstico fue Psoriasis y me recetó la aplicación de una pomada con corticoides en caso de que el descamado se "enrrabietase".


Nunca llegué a utilizar la pomada y realmente creo que la zona sigue como siempre en los últimos años.


A los 29 años empecé a sufrir dolores en el pie derecho, especialmente en algunos dedos. Incluso empezaron a deformarse y encogerse. Visité, primero, al médico de cabecera, quien mediante sus palpaciones en el pie sospecho que pudiera ser un neuroma de Morton, y me derivó al traumatólogo, solicitando que me hicieran unas radiografías. Este especialista rechazó totalmente la suposición del médico de cabecera. ¿Su diagnóstico? Pie plano trasverso. ¿Tratamiento? Unas plantillas y en un año mejoraría bastante.


Me hice una plantilla para el pié derecho en una tienda de ortopedia, pero pasó más de un año sin mejoría, más bien al contrario. Además empezaba a tener los mismos síntomas en el pié izquierdo. Así que volví al traumatólogo, quien se reafirmó en su diagnóstico y además me indicó que los problemas en el pié izquierdo se debían a la sobrecarga por no llevar plantilla, pero me derivó a un rehabilitador para que me hiciera un estudio de apoyo y me encargase unas plantillas más ajustadas a la morfologías de ambos piés.


Así pasé otro año, con unas plantillas diferentes y sin mejora. El rehabilitador que me hacía el seguimiento decidió mandarme a Reumatología. Ya llevaba más de 3 años con dolores en ambos pies, con los dedos inflamados y retorciéndose. Iba a peor, pese al dinero invertido en plantillas.


Llegué a la consulta de Reumatología, le cuento mi historia y me hacen una primera pregunta que me desconcertó totalmente:
- ¿Tienes habitualmente descamaciones de piel en alguna zona del cuerpo?
- ¿Perdón?
- Una especie de caspa....
- Sí, sí. Es que no me esperaba la pregunta. Tengo en la zona posterior del cuello, desde los 15 años.
- ¡Tienes artritis psoriásica!
- ¿Y la inflamación de los dedos?
- Por la artritis
- ¿Y los pies planos?
- No tienes los pies planos
- ¿Y las plantillas?
- Las puedes tirar, no te van a servir de nada.


Estaba alucinando. Todos los pequeños síntomas que yo describía encajaban en el diagnóstico que me habían hecho en 5 minutos, casi sin mirarme. Y había estado unos cuantos años sufriendo dolores y tirando el dinero en plantillas incómodas, caras e inútiles.


Por un lado estaba contento porque alguien hubiera dado, finalmente, con mi problema, pero a la vez estaba bastante cabreado con las experiencias pasadas.


Supongo que es un problema de especialización y que los síntomas no son evidentes para especialistas de otras áreas que no sean Reumatología.


¿Será normal tener un diagnóstico certero más de 3 años después de empezar a manifestarse con evidencia los síntomas de una enfermedad?

¿Demasiado osado?

De estar tomando una combinación de Dacortín e Inacid Retard, pasé directamente al Metotrexato.

Supongo que un cambio demasiado brusco, además teniendo en cuenta que la cantidad de Metrotrexato que estoy tomando es inferior, de hecho la mitad, de la que terminaré tomando.

¿Resultado? Dolores insoportables al día siguiente.

No me ha quedado más remedio que complementar la toma semanal de Metotrexato con 1.800 mg. diarios de Ibuprofeno. Los dolores han remitido.

No me atrevo a dejar el Ibuprofeno de momento. No hasta que suba la dosis de Metotrexato.

Empiezo mi tratamiento con Metotrexato

Después de varios años probando diferentes tratamientos (Ibuprofeno, Naproxeno, Inacid, Inacid Retard, Salazopirina, Dacortín) sin lograr un resultado demasiado bueno, empiezo una nueva andadura en el tratamiento de la artritis psoriásica de la mano del Metotrexato.

Afronto el cambio con la esperanza de notar alguna mejoría, pero con cierto temor, debido a las malas experiencias de otras personas que pueden encontrarse haciendo una pequeña búsqueda en Google.

Empiezo, hoy mismo, con tres pastillas. La cantidad de medicación ira subiendo progresivamente en las próximas semanas, según me indicó mi reumatólogo.