Anti TNF

Inhibidores del Factor de Necrosis Tumoral.

Ya sólo el nombre asusta. ¿Tan malo es lo que tengo que ese es el tratamiento?

He conocido a varios enfermos que están en tratamiento con este tipo de medicamentos y su experiencia es buena.

Sin embargo, parece ser que el riesgo de contraer alguna infección mientras se está bajo tratamiento con este tipo de medicación es más elevado.

Los pacientes que conozco están medicados con diferentes tipos de anti-TNF. La persona que ha evolucionado de manera más espectacular es la que recibe tratamiento con Remicade. Pasa por el hospital cada dos meses, le ponen un goteo durante cuatro horas y se olvida de los dolores. ¡Qué envidia!

¿Me resultaría igual de efectivo?

Lo malo del tratamiento es que es caro, muy caro. Imagino que en la Seguridad Social agotan todas las opciones antes de pasar a la solución de mayor coste, ya que si no se hiciera así, no habría fondos para pagar todos los tratamientos de los enfermos, pero a veces, después de años padeciendo dolores, es difícil de entender.

¿Me terminarán prescibiendo este tipo de medicamentos? ¿Cual de las opciones será?

Poco a poco

Hace mucho que no actualizo este blog con noticias de la evolución de la enfermedad. La mejoría está siendo muy lenta, pero por lo menos no está yendo a peor.

El Metotrexato terminó causándome molestias estomacales. El día que ingería las pastillas tenía el estómago bastante revuelto.

La solución fue pasarme a Metoject, es decir, Metotrexato inyectado.

No he podido dejar de tomar corticoesteroides. Cada vez que intento retirarlos vuelven a aparecer los dolores.

El Metoject tampoco es efectivo al cien por cien. De vez en cuando aparecen brotes de dolor.

Tengo que dar otro paso en el tratamiento.